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721可見(jiàn)分光光度計(jì)使用方法

更新時(shí)間:2024-03-12點(diǎn)擊次數(shù):5906
    1.接通電源,打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān),掀開(kāi)樣品室暗箱蓋,預(yù)熱10分鐘。2.將靈敏度開(kāi)關(guān)調(diào)至“1”檔(若零點(diǎn)調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”時(shí),需選用較。)3.根據(jù)所需波長(zhǎng)轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)選擇鈕。4.將空白液及測(cè)定液分別倒入比色杯3/4處,用擦鏡紙擦清外壁,放入樣品室內(nèi),使空白管對(duì)準(zhǔn)光路。5.在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點(diǎn)調(diào)節(jié)器,使讀數(shù)盤指針指向T=0處。6.蓋上暗箱蓋,調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器,使空白管的T=100,指針?lè)€(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿,分別讀出測(cè)定管的光密度值,并記錄。7.比色完畢,關(guān)上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈。

    原理

    光是一種電磁波,具有一定的波長(zhǎng)和頻率。可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍在400~760nm,紫外光為200~400nm,紅外光為760~500000nm??梢?jiàn)光因波長(zhǎng)不同呈現(xiàn)不同顏色,這些波長(zhǎng)在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽(yáng)或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光,是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長(zhǎng)順序排列的各種單色光,即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等,這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見(jiàn)光的能量而呈現(xiàn)不同顏色,而某些無(wú)色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長(zhǎng)的光可形成吸收光譜,由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同,對(duì)光的吸收能力不同,因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜,而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比,分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。

    在比色分析中,有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強(qiáng)度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當(dāng)一束單色光照射溶液時(shí),入射光強(qiáng)度愈強(qiáng),溶液濃度愈大,液層厚度愈厚,溶液對(duì)光的吸收愈多,它們之間的關(guān)系,符合物質(zhì)對(duì)光吸收的定量定律,即Lambert-Bear定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據(jù)。

    注意事項(xiàng)

    1、該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。

    2、使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開(kāi)關(guān)。

    使用方法

    721型分光光度計(jì)其波長(zhǎng)范圍360~800nm,色散元件為三角棱形.

    1.檢查儀器各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確,接通電源開(kāi)關(guān),打開(kāi)樣品室暗箱蓋,使電表指針處于“0”位,預(yù)熱20min后,再選擇須用的單色光波長(zhǎng)和相應(yīng)的放大靈敏度檔,用調(diào)“0”電位器調(diào)整電表為T=0%。

    2.蓋上樣品室蓋使光電管受光,推動(dòng)試樣架拉手,使參比溶液池(溶液裝入4/5高度,置*格)置于光路上,調(diào)節(jié)透射比調(diào)節(jié)器,使電表指針指T=。

    3.重復(fù)進(jìn)行打開(kāi)樣品室蓋,調(diào)0,蓋上樣品室蓋,調(diào)透射比為的操作至儀器穩(wěn)定。

    4.蓋上樣品室蓋,推動(dòng)試樣架拉手,使樣品溶液池置于光路上,讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立即打開(kāi)樣品室蓋。

    5.測(cè)量完畢,取出比色皿,洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來(lái)位置,電源開(kāi)關(guān)置于“關(guān)”,拔下電源插頭。

    6.放大器各檔的靈敏度為:“l”×1倍;“2”×10倍;“3”×20倍,靈敏度依次增大。由于單色光波長(zhǎng)不同時(shí),光能量不同,需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調(diào)到T=處時(shí),盡量使用靈敏度較低的檔,以提高儀器的穩(wěn)定性。改變靈敏度檔后,應(yīng)重新調(diào)“0”和“100”。
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